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无创DNA产前检查是检测什么

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  近年来,在重庆地区各大妇产医院陆续出现DNA产前检测术,很多孕妈妈对这项新技术不了解,她们不知道什么是DNA产前检测,也不清楚DNA产前检测到底是检测什么?对此,我们咨询了重庆安琪儿妇产医院专家。

     重庆安琪儿妇产医院妇产科专家介绍:DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

  研究发现,孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息,基于以上发现,DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血,对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代 测序技术和生物信息学的方法进行分析,准确判断胎儿是否患有染色体疾病。目前DNA产前检测能准确地检测出常见的三大染色体疾病:唐氏综合征 (T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)

  安琪儿专家指出,相较于其他检测方法,微创产前基因检测具有:微创性、无流产风险、检出率高达99.9%,准确率达到99.7%。DNA产前检测技术的成熟性能保证技术的准确率,孕妇在12周以上即可检测,10个工作日出检测结果。

  迄今为止,针对染色体疾病还没有有效的治疗手段,而重庆安琪儿妇产医院采用的DNA产前检测技术,是降低生育染色体疾病患儿风险的好方法。专家提醒:尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决孕产期出现的各种问题。

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